在精准医疗的趋势下，靶向核药已成为癌症治疗领域一种新兴的疗法。2025年11月5日，跨国药企诺华（Novartis）旗下用于治疗前列腺癌的靶向放射性药物（核药）Pluvicto在中国获批的消息，在核药行业激起不小波澜。这标志着中国迎来了首款放射配体疗法（RLT）药物，实现了前列腺癌核素治疗从“0到1”的实质性突破。
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2025年11月14日，为期4天的中国辐射防护学会2025年学术年会在珠海顺利收官。从开幕到闭幕，这场汇聚行业智慧的盛会，始终洋溢着浓厚的学术氛围，为辐射防护领域的创新发展写下生动注脚。
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10月31日，中国同辐碳同位素产品发布暨稳定同位素基地二期项目建设启动大会在安徽桐城成功举办，正式发布高丰度13CO气体及尿素产品，标志着我国打破了尿素呼气诊断原料13CO气体长期依赖进口的局面，我国在医用稳定同位素碳领域实现了从关键原料到终端产品全产业链的全面自主可控，为构建安全、可靠的高端医用同位素供应链提供坚实基础，让更多民众享受到便捷、高效的医疗服务，对有效预防胃癌、提升全民健康水平具有重要意义，有力推动我国从同位素应用大国向同位素技术强国迈进，为“健康中国”建设注入强劲动能。
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2025年10月14日，聚变科创城启动仪式暨核能与核技术应用成果投融资路演在成都举行，会上发布《进一步促进核医疗产业高质量发展的政策措施》。四川省核医疗产业链链长单位主要负责人围绕文件的四个部分进行了发布和解读。
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根据《关于印发医用同位素中长期发展规划(2021-2035年)的通知》《关于推动江西省核医疗产业高质量发展的实施意见》等文件精神，为提升人民健康水平。结合我省实际，我委联合相关厅局制定了《江西省加强核医学科发展行动规划(2025-2030年)》现印发给你们，请认真贯彻执行。
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在这"锦城丝管日纷纷，半入江风半入云"的美好时节，由中华医学会、中华医学会核医学分会主办，四川省医学会、四川省医学会核医学专委会承办的中华医学会第18次核医学学术大会暨2025年学术年会，于2025年9月18–20日在"天府之国"成都隆重召开。
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2025年9月12日，《中华人民共和国原子能法》经十四届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议表决通过，由国家主席习近平签署第五十一号主席令予以公布，自2026年1月15日起施行。
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2025年9月9日，在樊卫教授、李永红教授带领下，中山大学肿瘤防治中心研究团队顺利完成AcTFirst研究全球首例[225Ac]Ac-PSMA-617用药，标志着我国在放射配体治疗临床研究领域迈入国际前沿！
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近日，在中核集团同位素生产协同平台统筹下，中国原子能所属核理化院/公司-核动力院-中国同辐所属中核高通密切合作，实现我国首次“采用高丰度钼-98(Mo-98)同位素堆辐照制备钼-99(Mo-99)，以此为原料制备凝胶型钼锝发生器”(即“钼-98→钼-99→锝-99m”)的自主化制备技术路线贯通，标志着我国具备完全自主批量化供应锝-99m(Tc-99m)的能力，改变了长期以来锝-99同位素完全依赖进口的局面。
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核技术始于国防，去年是我国第一颗原子弹爆炸成功60周年，但是核技术也能治病救人。在国家八部委联合出台了《医用同位素中长期发展规划》后，核医学迎来了快速发展期。今年6月，我国医用核技术取得重大突破：秦山核电基地依托商用重水堆成功实现放射性同位素镥-177国产化量产，年产能超万居里，打破该医用放射性同位素长期依赖进口的局面。
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为进一步推动核医学学科建设，提升医学物理师专业水平，促进学科间交流合作，2025年第三期医学物理师（核医学）线下实操课程培训班，于8月22日至24日在宁夏医科大学总医院成功举办。吸引了来自全国多地的专家学者及临床一线物理师、技师及科室相关管理者积极参与，现场学术氛围浓厚，互动频繁。
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近日，我国核医学领域迎来里程碑式突破!清华大学与磐美迪(PanMediso)宣布，双方产学研项目成功攻克新型同位素Ac-225(锕-225)的制备核心技术。此举标志着中国在全球紧缺的α核素领域实现自主可控，打破国外垄断，为全球癌症治疗提供“中国方案”。
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2025年7月31日，第五届全国分子影像精准诊疗协同创新大会在太原召开。本次会议由我校和分子影像精准诊疗省部共建协同创新中心主办，国家原子能机构核技术（核医学诊疗与转化）研发中心、我校核医学院、我校第一医院和中国辐射防护研究院共同承办。来自国家原子能机构、国家核安保中心、中核集团、中国核学会、中国工程院战略咨询中心、中华医学会核医学分会、中国医师协会核医学分会等机构和学术团体以及国家原子能机构15家核技术研发中心的领导和专家莅临会议，参加会议的还有中国同辐、联影医疗、GE医疗、西门子医疗、飞利浦等协同创新中心13家理事单位代表，以及来自全国核医疗领域的行业专家共400余人齐聚一堂，聚焦分子影像精准诊疗领域的前沿发展与协同创新，擘画未来发展蓝图。
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近日，远大医药传出好消息，其放射性产品钇［90Y］微球注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准新增适应症，用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC），成为全球首个且唯一获FDA批准用于不可切除肝细胞癌和结直肠癌肝转移双重适应症的选择性内放射治疗产品。
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核医学诊疗一体化“见我能治，治我所见”，在临床上发挥着重要作用。2024年全球医用核素市值，镥177占51.8%，是最大市值的医用核素。随着2018年、2022年FDA批准镥177药物上市，镥177药物已经成为前列腺癌、神经内分泌肿瘤等疾病的重要治疗药物。
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2025年7月15日，由中国科学技术协会主办，中国核学会承办的第二十七届中国科协年会"核医疗产业发展"专题论坛在北京中国科技会堂隆重举办。
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7月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Telix Pharmaceuticals申报的1类新药177Lu-HuJ591单抗注射液获批临床，拟开发治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗进展的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
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吞下一颗小小的尿素胶囊，半个小时后，对准集气袋长呼一口气，等待片刻，是否感染幽门螺旋杆菌便一目了然。这种检测方法无痛、无创、快速、简便，已成为幽门螺旋杆菌检验的“金标准”。 该检验背后，一种名叫碳-14的放射性同位素起着至关重要的作用。但长期以来，我国碳-14严重依赖进口，全球仅有少数国家掌握碳-14量产技术。
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2025年7月3日，国家药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》（以下简称《公告》），针对医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等（以下简称高端医疗器械），提出优化特殊审批程序、完善分类和命名规则、持续健全标准体系等十方面支持举措。《公告》指出，加快发布放射性核素成像设备等相关标准。
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6月25日，我国首个同位素生产技术品牌“和福一号”项目再次传来喜讯：经三批次辐照提纯与试用验证，中核集团秦山核电基地依托商用重水堆生产的镥-177正式供应市场，年辐照产能超万居里，可完全满足全国市场需求。这标志着我国继碳-14规模化供应、钇-90具备规模化辐照生产能力后，在医用同位素自主生产领域实现的又一关键突破。
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